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医疗器械
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医院采购设备限制减少 业内：库存多，需求有待观察
国家卫健委近日公布的2023年版《大型医用设备配置许可管理目录》（以下简称新版目录）显示，医院可自主采购的设备种类更多，可供选择的价格区间更广。业内人士对中国商...
2023-03-24
郑州医疗器械展览会开幕 共享医疗产业引关注
东风浩荡春满目，扬帆起航正当时。就在今日，由郑州好博塔苏斯展览公司主办的第42届中原医疗器械展览会在郑州国际会展中心正式开幕，整个展会将持续到3月23日结束。展...
2023-03-22
祥生医疗：新版大型医用设备管理目录发布 医疗器械行业有望迎来进一步扩容
2023年3月21日，国家卫生健康委发布大型医用设备配置许可管理目录（2023年）。与2018年版目录相比，管理品目由10个调整为6个，其中，甲类由4个调减为2...
2023-03-22
长三角转化医学（医疗器械方向）创新创业大赛决赛在南京高淳举办
总决赛现场 3月18日，第三届长三角转化医学(医疗器械方向)创新创业大赛总决赛在江苏省南京市高淳经济开发区举行。来自长三角三省一市各高校、医院、医疗器械企业的...
2023-03-18
2023年第一次医疗器械管理委员会顺利召开
为落实我院医疗设备及医用耗材配置管理相关工作，满足临床医疗工作需要、学科发展需要。医学工程处于2023年3月3日组织召开2023年第一次医疗器械管理委员会，委员...
2023-03-14
跨越速运专注细分领域，争做医疗器械供应链领域排头兵
医疗器械品类繁多，包括医疗设备、体外诊断、植入耗材等，按产品大类来看其包装运输需求也不尽相同，因此，运输成为业内共同的难题。跨越速运在运输安全、包装、时效上做到...
2023-03-10
齐齐哈尔工程学院star团队研发多功能可计时医用
日前，齐齐哈尔工程学院star团队在开发医疗机械新技术领域取得新进展，成功研发出一款多功能可计时医用冰袋，并因其可持续性、绿色环保多种特性，有望解决医用冰袋...
2023-03-10
支持科学监管 丹纳赫四度参与中国医疗器械监督管理国际会议工作
上海2023年3月10日/美通社/--2023年3月2日，由中国食品药品国际交流中心主办的第十三届中国医疗器械监督管理国际会议（CIMDR）在福州市开幕。丹纳赫...
2023-03-10
电子医疗设备语音芯片方案——N9305音乐芯片
随着社会的发展和科学技术的不断进步，人们对医疗健康、生活质量、疾病护理等方面的要求越来越高。同时，依托于高新领域电子技术的各种治疗和监护手段越来越先进，而医疗设...
2023-03-10
国产放射治疗系统获FDA突破性医疗器械认定
3月10日，记者从大医集团深圳市奥沃医学新技术发展有限公司了解到，美国食品药品监督管理局（FDA）于最近授予大医集团x/γ射线一体化放射治疗系统（TAICH...
2023-03-10
西安市医疗器械行业协会会员大会隆重召开
2023年3月8日，西安市医疗器械行业协会第一届第二次会员大会暨“两保一稳”表彰大会在临潼悦柳酒店隆重召开。大会隆重开幕应邀出席此次大会的40余位省市主管部门相...
2023-03-10
中豪医疗：医疗设备产品创新的领跑者
随着医疗器械行业竞争的不断加剧，国内优秀的医疗器械生产企业愈来愈重视对客户需求趋势变化的深入研究。正因为如此，以中豪医疗为代表的一大批国内优秀的医疗器械品牌迅速...
2023-02-06
2022新版《体外诊断医疗器械法规》(IVDR) 指南：常见问题全解读
为了更好地为患者安全性提供支持，并确保体外诊断医疗器械法规得到有效实施，欧盟一直致力于加强其法规。在此背景下，欧盟于2017年5月26日颁布了有效期为5年的《体...
2022-11-11
多省价格联动冠脉介入类耗材全线降价
早在2020年，云南曲靖就首次将冠脉导引导管、丝纳入带量采购目录，平均降幅40%以上。 今年6月11日，江苏省医保局发布第五轮公立医疗机构医用耗材带量采购拟中选...
2021-12-13
占全国1/3规模的药械市场如何重构？
3月20日，上海市挂网的一则通知再次把长三角区域一体化战略推向舆论中央。该市将加速推进5个新城规划，并明确了嘉定、青浦等五大新城的具体建设目标和功能特色。目前上...
2021-03-23
安徽省医疗器械产业发展现状研究
深度融入长三角一体化发展，是安徽省发展医疗器械产业的重要机遇。十三五以来，安徽省先后出台《促进医药产业健康发展实施方案》、《安徽省战略性新兴产业十三五发展规划《...
2021-03-16
发病率和死亡率均位居第一的宫颈癌！要怎么预防？
宫颈癌是严重威胁全球女性健康的常见恶性肿瘤。我国宫颈癌每年新发病例约10万例，死亡人数约3万，即约每5-6分钟确诊一例，每20分钟一名女性因宫颈癌去世。在中国女...
2021-03-03
日本医疗器械质量管理体系（J-GMP）与ISO13485的区别
J- G MP 是进入日本市场的医疗器械企业必须满足的、基于ISO13485: 2016并附加日本法律法规特殊要求的一套质量管理体系要求。主要包括： Secti...
2021-03-01
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市值2年翻4倍 迈瑞医疗高歌猛进却也隐忧不断
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